Ci sono due modi per cercare. Uno è esplorare dalla frazione di massa della formula. Ad esempio, in una formula, quando il TDI in 100 parti di polietere viene aggiunto o sottratto di 1 kg, il T-9 viene ridotto o aggiunto di circa 7 grammi. Ad esempio, quanta densità di olio di silicone schiumogeno viene utilizzata e può essere derivata una semplice formula empirica (circa inversamente proporzionale) tra la densità e la quantità di olio di silicone. Un altro esempio è la quantità minima di TDI, che è una formula empirica con l'esistenza di polietere, acqua e metano e così via. L'altro è il "pizzicare la testa alla coda", una reazione chimica continua, i cambiamenti intermedi non se ne preoccupano, interessa solo la concentrazione di reazione iniziale (ricetta) e i due frammenti dello stato al termine della reazione. Si può dire che la maggior parte delle semplici formule empiriche derivate che possono resistere al test di produzione si basano su questa base e l'applicazione locale è la sua caratteristica. Sarebbe interessante se scomponiamo il processo di reazione in decine o centinaia di scenari di reazione da riconoscere e calcolare. Come definire questi scenari di reazione? Abbiamo davvero trovato una sostanza: catalizzatore (catalizzatore). Il libro di testo dice che la modalità di reazione del catalizzatore è: reazione del catalizzatore ~ precipitazione del catalizzatore ~ re-reazione del catalizzatore, tale ciclo può essere definito come una reazione locale. Ad esempio: la quantità di TDI nel tuo polietere al 100% è 60 kg e la quantità di ammina è 0,2 kg, quindi quanti cicli ci sono per una certa reazione in questa formula? Quanti scenari di reazione ci sono?
Calcoliamo:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Ci sono 292 loop con 292 scenari di reazione. Se esegui i calcoli uno per uno, non ci saranno problemi in poche ore. In effetti, l'intero processo della nostra vita è un cambio di ricetta e l'ora del giorno è il catalizzatore.
Quando la formazione di schiuma raggiunge una certa età, ad esempio più di 20 anni, si scopre che l'effetto della comprensione della legge di risposta basata sul livello di qualità è quasi zero. Anche se ho tra le mani più di mille formule di produzione mature, non riesco ancora a trovare la legge nella nostra immaginazione da questi numeri mutevoli, e sembra ancora una nebbia. Dal punto di vista della formazione di una famiglia, non voglio entrare in questi cambiamenti di reazione come fare ricerca scientifica, ma almeno dobbiamo assicurarci che ci siano più previsioni e molteplici garanzie nella normale produzione, e meno preoccupazioni e deviazioni. Anche se questo non è un requisito elevato, non siamo stati in grado di soddisfarlo dalla comprensione del livello di qualità del materiale. Questo mostra che ci sono altri metodi che non conosciamo (per non parlare del maestro). Gli estranei pensano che le bolle che si fanno da dieci o vent'anni non siano facili e naturali. Il fatto è che la stragrande maggioranza delle mani ammollo, o ha una formula leggermente più semplice, e continua a iniziare tutto il giorno. O si impegnano in formule ad alto valore aggiunto tecnico, richiedono molti requisiti, si restringono l'intervallo di bilanciamento e l'output non è troppo grande. Non importa quale sia la situazione, quando si schiuma, devi essere molto attivo. La formazione di schiuma è simile al camminare su una corda tesa, camminando nella condizione di equilibrio non ampio. Quindi wow, anche se faccio bolle da quasi 30 anni, una volta che mi concedo qualche mese di vacanza e fermo le bolle, quando non sono aggrovigliato nel mio cuore, la mia mentalità e il mio spirito generalmente non sono buoni. Perché è così? È solo stress da lavoro? Penso che conoscere il metodo e non essere in grado di farlo bene sia la chiave.
In considerazione di ciò, focalizziamo inconsciamente la nostra attenzione sull'unità più piccola della composizione della materia: il gruppo. Quando riconosciamo gli isocianati in base alla qualità, ci sono TDI-80, TDI-65, MDI grezzo, MDI modificato, MDI-50, MDI-100, ecc. Quando ci concentriamo su gruppi reattivi, la differenza nelle materie prime di cui sopra è equivalente alla differenza nell'attività dei gruppi N=C=O interessati da sostituenti e impedimento sterico. Quando osserviamo unità di reazione più piccole, scopriremo che le bolle ad alto rimbalzo di tipo polietere, le bolle a rimbalzo lento e le bolle ordinarie sono senza precedenti simili e unificate e la differenza sta nella velocità di reazione.
Una formula equivale alla formazione delle truppe prima della guerra tra i due eserciti. Prendendo come esempio la reazione del toluene diisocianato (TDI) e del triidrossipolietere (PPG), ci sono 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG) , 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (acqua), OH (acqua) nove sostanze reattive.
Sebbene le attività iniziali dei gruppi ossidrile nelle posizioni 1-3 del PPG siano le stesse, quando un gruppo ossidrile reagisce, le attività degli altri due gruppi ossidrile diminuiranno significativamente, vale a dire, il 33,3% del PPG è carico. Lo stesso vale per gli isocianati, che svolgono un ruolo dominante nell'aumento della schiuma a causa dell'elevata attività del 2.{4}} TDI e della sua sensibilità alla reazione di primo stadio dell'acqua. A determinare l'effetto di questa guerra, una è la qualità degli ufficiali e dei soldati, cioè le nove sostanze reattive di cui sopra. L'altro è il potere che ciascun reagente impartisce alla carica diretta.
Ci sono due motivazioni principali per cui gli ufficiali e i soldati di cui sopra si precipitano in avanti. Uno è che la missione è completata dopo che viene esercitata una forza istantanea. Ad esempio, l'energia potenziale accumulata quando l'arco è completamente tirato quando si scocca una freccia viene convertita in energia cinetica iniziale istantanea quando l'arco viene rilasciato. , questo potere è realizzato dalla formula temperatura della materia prima (temperatura di reazione iniziale). L'altro è quello di accelerare continuamente con la forza, che è come installare un sistema di iniezione di potenza sul corpo della freccia. Quando la freccia viene scoccata, il booster inizia a funzionare e continua a spingere la freccia per accelerare in avanti. Questo potere è guidato dal catalizzatore della formula (concentrazione del catalizzatore) che ha fornito. Quindi wow, che tipo di catalizzatore ad alta temperatura dovrebbe essere ridotto, come ridurlo e può essere parzialmente sostituito? Non è così semplice.
Con il potere di caricare in avanti, sarà un bel mal di testa per chi si combina con chi, il che comporta la competizione e la distribuzione tra le varie sostanze che reagiscono a causa della concentrazione, dell'attività e della modalità di reazione. Ad esempio, la competizione tra acqua e polietere nei gruppi reattivi per TDI, la competizione tra 2.4TDI e 2.6TDI per acqua e polietere, la competizione tra polietere, acqua e TDI per la reazione del catalizzatore, l'effetto del catalizzatore (energia di attivazione) e il sistema di reazione La competizione dell'effetto della temperatura istantanea sulla velocità di reazione, la competizione del rilascio di calore e della diluizione del calore da parte del gas, la competizione include anche la reazione esotermica della generazione di OCO e la reazione dell'agente espandente fisico che la gassificazione porta via il calore, ecc. Nello scenario di reazione sono tutte in scena le reazioni competitive di cui sopra, motivo fondamentale della reazione politropica della schiuma poliuretanica flessibile. Ci sono troppi fattori e troppo complicati. Quindi wow, nella produzione effettiva, la curva di variazione della temperatura interna durante la reazione è spesso controllata per standardizzare varie reazioni. Quanto a come limitare la reversibilità delle reazioni chimiche dei polimeri, è anche un po' problematico.
Le cose hanno yin e yang. Solo guardando la velocità di reazione positiva è molto veloce, aumenta in modo esponenziale, e ci vorrà molto tempo prima che la reazione sfugga al controllo. Quindi wow, ci deve essere qualcosa che gli impedisce di aumentare la sua velocità di reazione. Man mano che la reazione procede, ci sono i seguenti punti: la concentrazione dei reagenti diminuisce rapidamente, la concentrazione dei prodotti aumenta rapidamente e viene rapidamente generata una grande quantità di gas per diluire il calore di reazione. Va notato che l'effetto della generazione di gas sulla diluizione e diminuzione delle concentrazioni di reagenti e prodotti è molto ridotto. Anche queste barriere sono cresciute esponenzialmente. Con un aumento e una diminuzione, vediamo la comparsa di un aumento costante nella bolla.
Il microscopico determina il macroscopico. Ad esempio, sappiamo tutti che il processo di rilascio dell'anidride carbonica dalla reazione dell'acqua al TDI è diviso in due fasi. Il primo passaggio consiste nel rilasciare anidride carbonica e il secondo passaggio consiste nel generare altre sostanze non gassose. Attraverso l'energia di separazione dei legami, possiamo calcolare che circa il 70 percento del calore viene rilasciato nella prima reazione, vale a dire che la produzione di anidride carbonica è quasi sincronizzata con il rilascio della maggior parte del calore. Se viene invertita, la prima reazione rilascia il 30 percento del calore e la seconda reazione rilascia il 70 percento del calore, la scena della reazione sulla scala macro è completamente cambiata!
Numerosi fattori coesistono in una coesistenza complessa e la sua prestazione esterna deve essere una curva, come la distribuzione macroscopica del catalizzatore di stagno amminico nell'equilibrio dell'apertura della schiuma, che si tratti di una curva a spirale verso l'alto, di una curva di oscillazione seno-coseno o di un reazione chimica. Il logaritmo è inseparabile dal cinese e il logaritmo naturale è inseparabile.
